DST

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DST yw DST a elwir hefyd yn Dystonin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 6, band 6p12.1.[2]

DST
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauDST, BPA, BPAG1, CATX-15, CATX15, D6S1101, DMH, DT, EBSB2, HSAN6, MACF2, dystonin, BP230, BP240, EBS3
Dynodwyr allanolOMIM: 113810 HomoloGene: 134369 GeneCards: DST
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DST.

  • DT
  • BPA
  • DMH
  • BP240
  • BPAG1
  • EBSB2
  • HSAN6
  • MACF2
  • CATX15
  • CATX-15
  • D6S1101

Llyfryddiaeth golygu

  • "BPAG1-e restricts keratinocyte migration through control of adhesion stability. ". J Invest Dermatol. 2014. PMID 24025550.
  • "Dystonin/BPAG1 promotes plus-end-directed transport of herpes simplex virus 1 capsids on microtubules during entry. ". J Virol. 2013. PMID 23903849.
  • "Novel mutations in dystoninprovide clues to the pathomechanisms of HSAN-VI. ". Neurology. 2017. PMID 28468842.
  • "One gene but different proteins and diseases: the complexity of dystonin and bullous pemphigoid antigen 1. ". Exp Dermatol. 2016. PMID 26479498.
  • "Founder mutation in dystonin-e underlying autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex in Kuwait.". Br J Dermatol. 2015. PMID 25059916.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. DST - Cronfa NCBI