MYH1

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MYH1 yw MYH1 a elwir hefyd yn Myosin heavy chain 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 17, band 17p13.1.

MYH1
Dynodwyr
Cyfenwau	MYH1, HEL71, MYHSA1, MYHa, MyHC-2X/D, MyHC-2x, myosin, heavy chain 1, skeletal muscle, adult, myosin heavy chain 1
Dynodwyr allanol	OMIM: 160730 HomoloGene: 133718 GeneCards: MYH1
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • nucleotide binding • actin binding • cytoskeletal motor activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • ATP binding • calmodulin binding • actin filament binding • microtubule motor activity • microtubule binding Cydrannau o'r gell • cytoplasm • myosin filament • cytoplasmic ribonucleoprotein granule • Myoffibril • myosin complex • muscle myosin complex • intercalated disc • A band Prosesau biolegol • microtubule-based movement • muscle contraction Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	4619	n/a
Ensembl	ENSG00000109061	n/a
UniProt	P12882	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_005963	n/a
RefSeq (protein)	NP_005954	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MYH1.

• MYHa
• HEL71
• MYHSA1
• MyHC-2x
• MyHC-2X/D

Llyfryddiaeth

• "Wearing of complete dentures reduces slow fibre and enhances hybrid fibre fraction in masseter muscle. ". J Oral Rehabil. 2012. PMID 22489880.
• "Higher amount of MyHC IIX in a wrist flexor in tetraplegic compared to hemiplegic cerebral palsy. ". J Neurol Sci. 2008. PMID 17916367.
• "Myosin heavy-chain isoform distribution, fibre-type composition and fibre size in skeletal muscle of patients on haemodialysis. ". Scand J Urol Nephrol. 2007. PMID 17853024.
• "Mutation analysis of the MYH gene in unrelated Czech APC mutation-negative polyposis patients. ". Eur J Cancer. 2007. PMID 17524638.
• "Identification of MYH mutation carriers in colorectal cancer: a multicenter, case-control, population-based study.". Clin Gastroenterol Hepatol. 2007. PMID 17368238.