Nychdod cyhyrol
Mae Nychdod cyhyrol (MD neu Muscular dystrophy) yn gyflwr genetig (etifeddol) sydd yn raddol, gydag amser, yn peri i'r cyhyrau wanhau. Mae hyn yn arwain i lefel cynyddol o anabledd. Ceir nifer o wahanol fathau o MD, gyda gwahanol symptomau a phatrymau cynyddu. Nid yw pob math ar MD yn achosi anabledd difrifol, ond ar hyn o bryd nid oes iachâd i'r cyflwr.MD Duchenne yw'r ffurf fwyaf cyffredin a mwyaf difrifol o MD. Fel rheol mae'n effeithio ar fechgyn ac fe gaiff ei ddiagnosio tua thair blwydd oed. Mae'n cychwyn yng nghyhyrau'r coesau cyn symud yn gyflym i grwpiau eraill o gyhyrau.[1]
Enghraifft o'r canlynol | designated intractable/rare disease, dosbarth o glefyd |
---|---|
Math | genetic peripheral neuropathy, muscular disease, clefyd |
Ffeiliau perthnasol ar Gomin Wicimedia |
Cyfeiriadau
golygu- ↑ "Iechyd a GofalCymdeithasol". CBAC. 2011. Cyrchwyd 2017. Check date values in:
|accessdate=
(help)