OTX2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn OTX2 yw OTX2 a elwir hefyd yn Orthodenticle homeobox 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 14, band 14q22.3.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn OTX2.
- CPHD6
- MCOPS5
Llyfryddiaeth golygu
- "Intrafamilial variability in syndromic microphthalmia type 5 caused by a novel variation in OTX2. ". Ophthalmic Genet. 2017. PMID 28388256.
- "OTX2 Activity at Distal Regulatory Elements Shapes the Chromatin Landscape of Group 3 Medulloblastoma. ". Cancer Discov. 2017. PMID 28213356.
- "OTX2 Defines a Subgroup of Atypical Teratoid Rhabdoid Tumors With Close Relationship to Choroid Plexus Tumors. ". J Neuropathol Exp Neurol. 2017. PMID 28025236.
- "Mandibular dysostosis without microphthalmia caused by OTX2 deletion. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27378064.
- "A Novel Mutation in OTX2 Causes Combined Pituitary Hormone Deficiency, Bilateral Microphthalmia, and Agenesis of the Left Internal Carotid Artery.". Horm Res Paediatr. 2016. PMID 27299576.