ABO
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ABO yw ABO a elwir hefyd yn alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 9, band 9q34.2.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ABO.
- GTB
- NAGAT
- A3GALNT
- A3GALT1
Llyfryddiaeth
golygu- "An exonic missense mutation c.28G>A is associated with weak B blood group by affecting RNA splicing of the ABO gene. ". Transfusion. 2017. PMID 28653406.
- "Protein NMR Studies of Substrate Binding to Human Blood Group A and B Glycosyltransferases. ". Chembiochem. 2017. PMID 28256109.
- "Glycosyltransfer in mutants of putative catalytic residue Glu303 of the human ABO(H) A and B blood group glycosyltransferases GTA and GTB proceeds through a labile active site. ". Glycobiology. 2017. PMID 27979997.
- "Association study of polymorphisms in the ABO gene with ischemic stroke in the Chinese population. ". BMC Neurol. 2016. PMID 27542834.
- "Protein stability changes of the novel p.Arg180Cys mutant A glycosyltransferase resulted in a weak A phenotype.". Vox Sang. 2016. PMID 27538125.