ACTB

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ACTB yw ACTB a elwir hefyd yn Actin, cytoplasmic 1 ac Actin beta (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 7, band 7p22.1.[2]

ACTB
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauACTB, BRWS1, PS1TP5BP1, Beta-actin, actin, beta, actin beta
Dynodwyr allanolOMIM: 102630 HomoloGene: 110648 GeneCards: ACTB
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001101

n/a

RefSeq (protein)

NP_001092

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ACTB.

  • BRWS1
  • PS1TP5BP1

Llyfryddiaeth

golygu
  • "ACTB Loss-of-Function Mutations Result in a Pleiotropic Developmental Disorder. ". Am J Hum Genet. 2017. PMID 29220674.
  • "ROS and glutathionylation balance cytoskeletal dynamics in neutrophil extracellular trap formation. ". J Cell Biol. 2017. PMID 29150539.
  • "7p22.1 microduplication syndrome: Refinement of the critical region. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 27866048.
  • "7p22.1 microdeletions involving ACTB associated with developmental delay, short stature, and microcephaly. ". Eur J Med Genet. 2016. PMID 27633570.
  • "Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome.". Clin Genet. 2017. PMID 27625340.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ACTB - Cronfa NCBI