ACTG1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ACTG1 yw ACTG1 a elwir hefyd yn Actin, cytoplasmic 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 17, band 17q25.3.[2]

ACTG1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauACTG1, ACT, ACTG, BRWS2, DFNA20, DFNA26, HEL-176, actin gamma 1
Dynodwyr allanolOMIM: 102560 HomoloGene: 74402 GeneCards: ACTG1
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001199954
NM_001614

n/a

RefSeq (protein)

NP_001186883
NP_001605

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ACTG1.

  • ACT
  • ACTG
  • DFNA20
  • DFNA26
  • HEL-176

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Update on the ACTG1-associated Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27240540.
  • "A novel mutation in ACTG1 causing Baraitser-Winter syndrome with extremely variable expressivity in three generations. ". Ophthalmic Genet. 2017. PMID 27096712.
  • "Phenotypic Heterogeneity in a DFNA20/26 family segregating a novel ACTG1 mutation. ". BMC Genet. 2016. PMID 26832775.
  • "Plasma levels of F-actin and F:G-actin ratio as potential new biomarkers in patients with septic shock. ". Biomarkers. 2016. PMID 26754286.
  • "Rare ACTG1 variants in fetal microlissencephaly.". Eur J Med Genet. 2015. PMID 26188271.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ACTG1 - Cronfa NCBI