Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ACTN3 yw ACTN3 a elwir hefyd yn Actinin alpha 3 (gene/pseudogene) (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11q13.2.[2]

ACTN3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauACTN3, actinin alpha 3 (gene/pseudogene), ACTN3D, actinin alpha 3
Dynodwyr allanolOMIM: 102574 GeneCards: ACTN3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001104
NM_001258371

n/a

RefSeq (protein)

NP_001095
NP_001245300

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ACTN3.

  • ACTN3D

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Association between ACTN3 R577X Polymorphism and Trunk Flexibility in 2 Different Cohorts. ". Int J Sports Med. 2017. PMID 28303562.
  • "The influence of α-actinin-3 deficiency on bone remodelling markers in young men. ". Bone. 2017. PMID 28254467.
  • "ACTN3 genotype influences exercise-induced muscle damage during a marathon competition. ". Eur J Appl Physiol. 2017. PMID 28154975.
  • "Genetic association between ACTN3 polymorphism and risk of non-acute ankle sprain. ". Genet Mol Res. 2016. PMID 27966742.
  • "ACTN3 X-allele carriers had greater levels of muscle damage during a half-ironman.". Eur J Appl Physiol. 2017. PMID 27913923.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ACTN3 - Cronfa NCBI