ADA2

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ADA2 yw ADA2 a elwir hefyd yn Adenosine deaminase CECR1 ac Adenosine deaminase 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q11.1.[2]

ADA2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauADA2, ADGF, IDGFL, PAN, SNEDS, CECR1, cat eye syndrome chromosome region, candidate 1, adenosine deaminase 2, VAIHS
Dynodwyr allanolOMIM: 607575 HomoloGene: 81852 GeneCards: ADA2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ADA2.

  • PAN
  • ADGF
  • CECR1
  • IDGFL
  • SNEDS

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Monogenic polyarteritis: the lesson of ADA2 deficiency. ". Pediatr Rheumatol Online J. 2016. PMID 27609179.
  • "Deficiency of Adenosine Deaminase Type 2: A Description of Phenotype and Genotype in Fifteen Cases. ". Arthritis Rheumatol. 2016. PMID 27059682.
  • "Hematopoietic stem cell transplantation rescues the hematological, immunological, and vascular phenotype in DADA2. ". Blood. 2017. PMID 28974505.
  • "CECR1-mediated cross talk between macrophages and vascular mural cells promotes neovascularization in malignant glioma. ". Oncogene. 2017. PMID 28534507.
  • "Screening of 181 Patients With Antibody Deficiency for Deficiency of Adenosine Deaminase 2 Sheds New Light on the Disease in Adulthood.". Arthritis Rheumatol. 2017. PMID 28493328.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ADA2 - Cronfa NCBI