ADAMTS13
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ADAMTS13 yw ADAMTS13 a elwir hefyd yn ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9q34.2.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ADAMTS13.
- VWFCP
- C9orf8
- vWF-CP
- ADAM-TS13
- ADAMTS-13
Llyfryddiaeth
golygu- "A common mechanism by which type 2A von Willebrand disease mutations enhance ADAMTS13 proteolysis revealed with a von Willebrand factor A2 domain FRET construct. ". PLoS One. 2017. PMID 29186156.
- "Diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura among patients with ADAMTS13 Activity 10%-20. ". Am J Hematol. 2017. PMID 28815685.
- "Expression of ADAMTS13 in Normal and Abnormal Placentae and Its Potential Role in Angiogenesis and Placenta Development. ". Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017. PMID 28751574.
- "Presenting ADAMTS13 antibody and antigen levels predict prognosis in immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura. ". Blood. 2017. PMID 28576877.
- "Reduced ADAMTS-13 level negatively correlates with inflammation factors in plasma of acute myeloid leukemia patients.". Leuk Res. 2017. PMID 28033504.