AIMP1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AIMP1 yw AIMP1 a elwir hefyd yn Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting multifunctional protein 1 ac Aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q24.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AIMP1.
- p43
- HLD3
- EMAP2
- SCYE1
- EMAPII
Llyfryddiaeth
golygu- "Missense variants in AIMP1 gene are implicated in autosomal recessive intellectual disability without neurodegeneration. ". Eur J Hum Genet. 2016. PMID 26173967.
- "Endothelial monocyte activating polypeptide II in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: Relation to micro-vascular complications. ". Cytokine. 2015. PMID 26142824.
- "[SERUM LEVEL OF ENDOTHELIAL MONOCYTE ACTIVATING POLYPEPTIDE-II IN CHILDHOOD-ONSET TYPE 1 DIABETIC PATIENTS AND OBESE ADOLESCENTS]. ". Lik Sprava. 2015. PMID 27089716.
- "AIMP1 downregulation restores chondrogenic characteristics of dedifferentiated/degenerated chondrocytes by enhancing TGF-β signal. ". Cell Death Dis. 2016. PMID 26890138.
- "Stepping Out of the Cytosol: AIMp1/p43 Potentiates the Link Between Innate and Adaptive Immunity.". Int Rev Immunol. 2015. PMID 26325028.