AKT2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AKT2 yw AKT2 a elwir hefyd yn RAC-beta serine/threonine-protein kinase ac AKT serine/threonine kinase 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 19, band 19q13.2.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AKT2.
- PKBB
- PRKBB
- HIHGHH
- PKBBETA
- RAC-BETA
Llyfryddiaeth
golygu- "Constitutive Activation of AKT2 in Humans Leads to Hypoglycemia Without Fatty Liver or Metabolic Dyslipidemia. ". J Clin Endocrinol Metab. 2017. PMID 28541532.
- "A Low-Frequency Inactivating AKT2Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk. ". Diabetes. 2017. PMID 28341696.
- "A 2D-QSAR and Grid-Independent Molecular Descriptor (GRIND) Analysis of Quinoline-Type Inhibitors of Akt2: Exploration of the Binding Mode in the Pleckstrin Homology (PH) Domain. ". PLoS One. 2016. PMID 28036396.
- "Hypermethylation of AKT2 gene is associated with neural-tube defects in fetus. ". Placenta. 2016. PMID 27871477.
- "Akt2 knock-down reveals its contribution to human lung cancer cell proliferation, growth, motility, invasion and endothelial cell tube formation.". Sci Rep. 2015. PMID 26234648.