AP1S1

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AP1S1 yw AP1S1 a elwir hefyd yn Adaptor related protein complex 1 sigma 1 subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 7, band 7q22.1.

AP1S1
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 4P6Z, 1W63
Dynodwyr
Cyfenwau	AP1S1, AP19, CLAPS1, EKV3, MEDNIK, SIGMA1A, WUGSC:H_DJ0747G18.2, adaptor related protein complex 1 sigma 1 subunit, adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1
Dynodwyr allanol	OMIM: 603531 HomoloGene: 20342 GeneCards: AP1S1
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	1174	n/a
Ensembl	ENSG00000106367	n/a
UniProt	P61966	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_057089 NM_001283	n/a
RefSeq (protein)	NP_001274	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AP1S1.

• AP19
• EKV3
• CLAPS1
• MEDNIK
• SIGMA1A

Llyfryddiaeth

• "MEDNIK syndrome: a novel defect of copper metabolism treatable by zinc acetate therapy. ". Brain. 2013. PMID 23423674.
• "An atypical form of erythrokeratodermia variabilis maps to chromosome 7q22. ". Hum Genet. 2005. PMID 15668823.
• "Disruption of AP1S1, causing a novel neurocutaneous syndrome, perturbs development of the skin and spinal cord. ". PLoS Genet. 2008. PMID 19057675.
• "Cooperation of GGAs and AP-1 in packaging MPRs at the trans-Golgi network. ". Science. 2002. PMID 12215646.
• "An ear-core interaction regulates the recruitment of the AP-3 complex to membranes.". Dev Cell. 2004. PMID 15469849.