APBA2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn APBA2 yw APBA2 a elwir hefyd yn Amyloid beta A4 precursor protein-binding family A member 2 ac Amyloid beta precursor protein binding family A member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 15, band 15q13.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn APBA2.
- X11L
- MINT2
- LIN-10
- HsT16821
- X11-BETA
- D15S1518E
- MGC:14091
Llyfryddiaeth
golygu- "Change in INSR, APBA2 and IDE Gene Expressions in Brains of Alzheimer's Disease Patients. ". Curr Alzheimer Res. 2017. PMID 28164769.
- "Circulating methylated MINT2 promoter DNA is a potential poor prognostic factor in gastric cancer. ". Dig Dis Sci. 2014. PMID 24385013.
- "Gene expression changes in peripheral blood from Chinese Han patients with Tourette syndrome. ". Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2012. PMID 23076970.
- "Promoter characterization and genomic organization of the human X11β gene APBA2. ". Neuroreport. 2012. PMID 22222501.
- "Copy number and sequence variants implicate APBA2 as an autism candidate gene.". Autism Res. 2009. PMID 20029827.