ARHGEF11

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ARHGEF11 yw ARHGEF11 a elwir hefyd yn Rho guanine nucleotide exchange factor 11 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q23.1.[2]

ARHGEF11
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauARHGEF11, GTRAP48, PDZ-RHOGEF, Rho guanine nucleotide exchange factor 11
Dynodwyr allanolOMIM: 605708 HomoloGene: 11409 GeneCards: ARHGEF11
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_014784
NM_198236
NM_001377418
NM_001377419

n/a

RefSeq (protein)

NP_055599
NP_937879
NP_001364347
NP_001364348

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ARHGEF11.

  • GTRAP48
  • PDZ-RHOGEF

Llyfryddiaeth

golygu
  • "On the mechanism of autoinhibition of the RhoA-specific nucleotide exchange factor PDZRhoGEF. ". BMC Struct Biol. 2009. PMID 19460155.
  • "R1467H variant in the rho guanine nucleotide exchange factor 11 (ARHGEF11) is associated with impaired glucose tolerance and type 2 diabetes in German Caucasians. ". J Hum Genet. 2008. PMID 18231709.
  • "Human Rho guanine nucleotide exchange factor 11 gene is associated with schizophrenia in a Japanese population. ". Hum Psychopharmacol. 2014. PMID 25319871.
  • "Association of ARHGEF11 R1467H polymorphism with risk for type 2 diabetes mellitus and insulin resistance in Chinese population. ". Mol Biol Rep. 2011. PMID 21210224.
  • "The amino acid motif L/IIxxFE defines a novel actin-binding sequence in PDZ-RhoGEF.". Biochemistry. 2009. PMID 19618964.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ARHGEF11 - Cronfa NCBI