AXIN1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AXIN1 yw AXIN1 a elwir hefyd yn Axin-1 ac Axin 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16p13.3.[2]

AXIN1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauAXIN1, AXIN, PPP1R49, axin 1
Dynodwyr allanolOMIM: 603816 HomoloGene: 2614 GeneCards: AXIN1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003502
NM_181050

n/a

RefSeq (protein)

NP_003493
NP_851393

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AXIN1.

  • AXIN
  • PPP1R49

Llyfryddiaeth

golygu
  • "AXIN1 and AXIN2 variants in gastrointestinal cancers. ". Cancer Lett. 2014. PMID 25236910.
  • "Glycosylation pattern and axin expression in normal and IUGR placentae. ". J Matern Fetal Neonatal Med. 2015. PMID 24846767.
  • "The variations in the AXIN1 gene and susceptibility to cryptorchidism. ". J Pediatr Urol. 2015. PMID 25802106.
  • "Thr160 of Axin1 is critical for the formation and function of the β-catenin destruction complex. ". Biochem Biophys Res Commun. 2015. PMID 25735981.
  • "Association between polymorphisms in AXIN1 gene and atrial septal defect.". Biomarkers. 2014. PMID 25355064.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. AXIN1 - Cronfa NCBI