Amniosentesis
Mae amniosentesis yn brawf a gynhelir ar ôl 15 wythnos o feichiogrwydd i chwilio am annormaleddau neu'r posibilrwydd o annormaleddau neu gyflwr difrifol yn y ffoetws. Gall ganfod cyflyrau cromosomaidd fel syndrom Down, syndrom Edward a syndrom Patau. Mae'r rhain oll yn gyflyrau cromosomaidd ble genir y baban gyda chromosom ychwanegol. Fe'i gelwir yn braf diagnostig mewnwthiol ac fe gaiff ei gynnig i ddim ond tua 5% o fenywod beichiog. Mae ganddo risg bach o erthyliad, 0.5 - 1% (1 o bob 100 o fenywod), felly fe'i cynigir ddim ond i fenywod sydd mewn perygl y gallai eu baban ddatblygu cyflwr difrifol neu annormaledd. Mae'r rhesymau tebygol dros gynnig prawf amniosentesis yn cynnwys:
- Oed y fam – ceir risg uwch o gael baban syndrom Down mewn menywod dros 35 mlwydd oed
- Hanes meddygol - os oes hanes o anhwylderau cromosomaidd
- Hanes teuluol.[1]
 | |
| Math | cytopathology, body fluid sampling, Sgrinio cyn-geni  |
|---|---|
 Ffeiliau perthnasol ar Gomin Wicimedia | |
Cyfeiriadau
golygu- ↑ "Iechyd a GofalCymdeithasol". CBAC. 2011. Cyrchwyd 2017. Check date values in:
|accessdate=(help)