BIN1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn BIN1 yw BIN1 a elwir hefyd yn Bridging integrator 1, isoform CRA_g , Bridging integrator 1, isoform CRA_j a Bridging integrator 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q14.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn BIN1.
- CNM2
- AMPH2
- AMPHL
- SH3P9
Llyfryddiaeth
golygu- "The bridging integrator 1 Gene rs7561528 polymorphism contributes to Alzheimer's disease susceptibility in East Asian and Caucasian populations. ". Clin Chim Acta. 2017. PMID 28302384.
- "The impact of glutamine supplementation on the symptoms of ataxia-telangiectasia: a preclinical assessment. ". Mol Neurodegener. 2016. PMID 27538496.
- "Subcellular Changes in Bridging Integrator 1 Protein Expression in the Cerebral Cortex During the Progression of Alzheimer Disease Pathology. ". J Neuropathol Exp Neurol. 2016. PMID 27346750.
- "Potential contribution of the Alzheimer's disease risk locus BIN1 to episodic memory performance in cognitively normal Type 2 diabetes elderly. ". Eur Neuropsychopharmacol. 2016. PMID 26947052.
- "The Alzheimer disease BIN1 locus as a modifier of GBA-associated Parkinson disease.". J Neurol. 2015. PMID 26233692.