BST1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn BST1 yw BST1 a elwir hefyd yn ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 2 a Bone marrow stromal cell antigen 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4p15.32.[2]

BST1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauBST1, CD157, bone marrow stromal cell antigen 1
Dynodwyr allanolOMIM: 600387 HomoloGene: 3198 GeneCards: BST1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004334

n/a

RefSeq (protein)

NP_004325

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn BST1.

  • CD157

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Association between bone marrow stromal cell antigen 1 gene polymorphisms and the susceptibility to Parkinson's disease: a meta-analysis. ". Neurosci Lett. 2015. PMID 25986899.
  • "A pre-steady state and steady state kinetic analysis of the N-ribosyl hydrolase activity of hCD157. ". Arch Biochem Biophys. 2014. PMID 25250980.
  • "BST1 rs11724635 interacts with environmental factors to increase the risk of Parkinson's disease in a Taiwanese population. ". Parkinsonism Relat Disord. 2014. PMID 24342025.
  • "Exonic sequencing revealed no causative mutation in the BST1 gene in patients with Parkinson's disease. ". Neurobiol Aging. 2013. PMID 23827523.
  • "Lack of association between BST1 polymorphisms and sporadic Parkinson's disease in a Japanese population.". J Neurol Sci. 2012. PMID 23026536.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. BST1 - Cronfa NCBI