CDC42

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CDC42 yw CDC42 a elwir hefyd yn Cell division cycle 42 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1p36.12.[2]

CDC42
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCDC42, CDC42Hs, G25K, TKS, cell division cycle 42
Dynodwyr allanolOMIM: 116952 HomoloGene: 123986 GeneCards: CDC42
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_044472
NM_001039802
NM_001791

n/a

RefSeq (protein)

NP_001034891
NP_001782
NP_426359

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CDC42.

  • TKS
  • G25K
  • CDC42Hs

Llyfryddiaeth golygu

  • "Spatial analysis of Cdc42 activity reveals a role for plasma membrane-associated Cdc42 in centrosome regulation. ". Mol Biol Cell. 2017. PMID 28539409.
  • "Emerging role of Cdc42-specific guanine nucleotide exchange factors as regulators of membrane trafficking in health and disease. ". Tissue Cell. 2017. PMID 28029388.
  • "Low Gene Dosage of Cdc42 Is Not Associated with Protein Dysfunction in Patients with Colorectal Cancer. ". DNA Cell Biol. 2016. PMID 27540769.
  • "Further evidence of a mutation in CDC42 as a cause of a recognizable syndromic form of thrombocytopenia. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 26708094.
  • "Cdc42 and Cellular Polarity: Emerging Roles at the Golgi.". Trends Cell Biol. 2016. PMID 26704441.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CDC42 - Cronfa NCBI