CHD8
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CHD8 yw CHD8 a elwir hefyd yn Chromodomain helicase DNA binding protein 8 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 14, band 14q11.2.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CHD8.
- AUTS18
- HELSNF1
Llyfryddiaeth golygu
- "The autism-associated gene chromodomain helicase DNA-binding protein 8 (CHD8) regulates noncoding RNAs and autism-related genes. ". Transl Psychiatry. 2015. PMID 25989142.
- "The autism-associated chromatin modifier CHD8 regulates other autism risk genes during human neurodevelopment. ". Nat Commun. 2015. PMID 25752243.
- "CHD8 intragenic deletion associated with autism spectrum disorder. ". Eur J Med Genet. 2016. PMID 26921529.
- "A de novo frameshift mutation in chromodomain helicase DNA-binding domain 8 (CHD8): A case report and literature review. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 26789910.
- "Mutations and Modeling of the Chromatin Remodeler CHD8 Define an Emerging Autism Etiology.". Front Neurosci. 2015. PMID 26733790.