CLPP
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CLPP yw CLPP a elwir hefyd yn Caseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 19, band 19p13.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CLPP.
- DFNB81
- PRLTS3
Llyfryddiaeth
golygu- "Exome analysis identified a novel missense mutation in the CLPP gene in a consanguineous Saudi family expanding the clinical spectrum of Perrault Syndrome type-3. ". J Neurol Sci. 2015. PMID 25956234.
- "Perrault syndrome is caused by recessive mutations in CLPP, encoding a mitochondrial ATP-dependent chambered protease. ". Am J Hum Genet. 2013. PMID 23541340.
- "Autophagy compensates impaired energy metabolism in CLPXP-deficient Podospora anserina strains and extends healthspan. ". Aging Cell. 2017. PMID 28449241.
- "A Novel Missense Mutation in the CLPP Gene Causing Perrault Syndrome Type 3 in a Turkish Family. ". J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016. PMID 27087618.
- "Barrel-shaped ClpP Proteases Display Attenuated Cleavage Specificities.". ACS Chem Biol. 2016. PMID 26606371.