CRYGD

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CRYGD yw CRYGD a elwir hefyd yn Crystallin gamma D (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q33.3.[2]

CRYGD
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCRYGD, CACA, CCA3, CCP, CRYG4, CTRCT4, PCC, cry-g-D, crystallin gamma D
Dynodwyr allanolOMIM: 123690 HomoloGene: 36213 GeneCards: CRYGD
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006891

n/a

RefSeq (protein)

NP_008822

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CRYGD.

  • CCP
  • PCC
  • CACA
  • CCA3
  • CRYG4
  • CTRCT4
  • cry-g-D

Llyfryddiaeth golygu

  • "[A novel pathogenic mutation of CRYGD gene in a congenital cataract family]. ". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2016. PMID 27455011.
  • "An Internal Disulfide Locks a Misfolded Aggregation-prone Intermediate in Cataract-linked Mutants of Human γD-Crystallin. ". J Biol Chem. 2016. PMID 27417136.
  • "Aggregation of Trp > Glu point mutants of human gamma-D crystallin provides a model for hereditary or UV-induced cataract. ". Protein Sci. 2016. PMID 26991007.
  • "Novel mutations in CRYGD are associated with congenital cataracts in Chinese families. ". Sci Rep. 2016. PMID 26732753.
  • "Single-molecule Force Spectroscopy Predicts a Misfolded, Domain-swapped Conformation in human γD-Crystallin Protein.". J Biol Chem. 2016. PMID 26703476.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CRYGD - Cronfa NCBI