CYC1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CYC1 yw CYC1 a elwir hefyd yn Cytochrome c1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 8, band 8q24.3.[2]
CYC1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | CYC1, MC3DN6, UQCR4, cytochrome c1 | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 123980 HomoloGene: 55617 GeneCards: CYC1 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CYC1.
- UQCR4
- MC3DN6
Llyfryddiaeth golygu
- "Cytochrome c1 in ductal carcinoma in situ of breast associated with proliferation and comedo necrosis. ". Cancer Sci. 2017. PMID 28394473.
- "CYC1 Predicts Poor Prognosis in Patients with Breast Cancer. ". Dis Markers. 2016. PMID 27239088.
- "Mutations in CYC1, encoding cytochrome c1 subunit of respiratory chain complex III, cause insulin-responsive hyperglycemia. ". Am J Hum Genet. 2013. PMID 23910460.
- "Caspase cleavage of cytochrome c1 disrupts mitochondrial function and enhances cytochrome c release. ". Cell Res. 2012. PMID 21577235.
- "Assignment of the gene for the cytochrome c1 subunit of the mitochondrial cytochrome bc1 complex (CYC1) to human chromosome 8q24.3.". Genomics. 1994. PMID 8188279.