CYP11B2

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CYP11B2 yw CYP11B2 a elwir hefyd yn Cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 8, band 8q24.3.[2]

CYP11B2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCYP11B2, ALDOS, CPN2, CYP11B, CYP11BL, CYPXIB2, P-450C18, P450C18, P450aldo, cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2
Dynodwyr allanolOMIM: 124080 HomoloGene: 106948 GeneCards: CYP11B2
EC number1.14.15.4
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000498

n/a

RefSeq (protein)

NP_000489

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CYP11B2.

  • CPN2
  • ALDOS
  • CYP11B
  • CYP11BL
  • CYPXIB2
  • P450C18
  • P-450C18
  • P450aldo

Llyfryddiaeth golygu

  • "A novel haplotype of low-frequency variants in the aldosterone synthase gene among northern Han Chinese with essential hypertension. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28953657.
  • "Prognostic Value of Different Allelic Polymorphism of Aldosterone Synthase Receptor in a Congestive Heart Failure European Continental Ancestry Population. ". Arch Med Res. 2017. PMID 28625318.
  • "Age-Related Autonomous Aldosteronism. ". Circulation. 2017. PMID 28566337.
  • "The impact of the clinical CYP11B2 mutation V386A strongly depends on the enzyme's genetic background. ". Endocr J. 2017. PMID 28190867.
  • "Haplotype association and synergistic effect of human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms causing susceptibility to essential hypertension in Indian patients.". Clin Exp Hypertens. 2016. PMID 27935319.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CYP11B2 - Cronfa NCBI