DGUOK
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DGUOK yw DGUOK a elwir hefyd yn Deoxyguanosine kinase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p13.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DGUOK.
- dGK
- NCPH
- PEOB4
- MTDPS3
Llyfryddiaeth
golygu- "[Clinical features and DGUOK mutations of an infant with mitochondrial DNA depletion syndrome]. ". Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2016. PMID 27324545.
- "Recurrent recessive mutation in deoxyguanosine kinase causes idiopathic noncirrhotic portal hypertension. ". Hepatology. 2016. PMID 26874653.
- "Next-generation sequencing reveals DGUOK mutations in adult patients with mitochondrial DNA multiple deletions. ". Brain. 2012. PMID 23043144.
- "Post mortem identification of deoxyguanosine kinase (DGUOK) gene mutations combined with impaired glucose homeostasis and iron overload features in four infants with severe progressive liver failure. ". J Appl Genet. 2011. PMID 21107780.
- Deoxyguanosine Kinase Deficiency. 1993. PMID 20301766.