DIAPH1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DIAPH1 yw DIAPH1 a elwir hefyd yn Protein diaphanous homolog 1 a Diaphanous related formin 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 5, band 5q31.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DIAPH1.
- DIA1
- DRF1
- DFNA1
- LFHL1
- SCBMS
- hDIA1
Llyfryddiaeth
golygu- "Initiation of DNA replication requires actin dynamics and formin activity. ". EMBO J. 2017. PMID 28982779.
- "A novel missense variant in the DIAPH1 gene in a Korean family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. ". Genes Genet Syst. 2017. PMID 28003573.
- "Diaphanous-related formin 1 as a target for tumor therapy. ". Biochem Soc Trans. 2016. PMID 27911711.
- "Constitutive activation of DIA1 (DIAPH1) via C-terminal truncation causes human sensorineural hearing loss. ". EMBO Mol Med. 2016. PMID 27707755.
- "Novel loss-of-function variants in DIAPH1 associated with syndromic microcephaly, blindness, and early onset seizures.". Am J Med Genet A. 2016. PMID 26463574.