DYRK1A
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DYRK1A yw DYRK1A a elwir hefyd yn Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 21, band 21q22.13.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DYRK1A.
- MNB
- DYRK
- HP86
- MNBH
- MRD7
- DYRK1
Llyfryddiaeth golygu
- "Structural analysis of pathogenic mutations in the DYRK1A gene in patients with developmental disorders. ". Hum Mol Genet. 2017. PMID 28053047.
- "Association of DYRK1A polymorphisms with sporadic Parkinson's disease in Chinese Han population. ". Neurosci Lett. 2016. PMID 27546826.
- "Case report of novel DYRK1A mutations in 2 individuals with syndromic intellectual disability and a review of the literature. ". BMC Med Genet. 2016. PMID 26922654.
- DYRK1A-Related Intellectual Disability Syndrome. 1993. PMID 26677511.
- "DYRK1A Controls HIV-1 Replication at a Transcriptional Level in an NFAT Dependent Manner.". PLoS One. 2015. PMID 26641855.