DYRK1A

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DYRK1A yw DYRK1A a elwir hefyd yn Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 21, band 21q22.13.[2]

DYRK1A
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauDYRK1A, DYRK, DYRK1, HP86, MNB, MNBH, MRD7, dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A
Dynodwyr allanolOMIM: 600855 HomoloGene: 55576 GeneCards: DYRK1A
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DYRK1A.

  • MNB
  • DYRK
  • HP86
  • MNBH
  • MRD7
  • DYRK1

Llyfryddiaeth golygu

  • "Structural analysis of pathogenic mutations in the DYRK1A gene in patients with developmental disorders. ". Hum Mol Genet. 2017. PMID 28053047.
  • "Association of DYRK1A polymorphisms with sporadic Parkinson's disease in Chinese Han population. ". Neurosci Lett. 2016. PMID 27546826.
  • "Case report of novel DYRK1A mutations in 2 individuals with syndromic intellectual disability and a review of the literature. ". BMC Med Genet. 2016. PMID 26922654.
  • DYRK1A-Related Intellectual Disability Syndrome. 1993. PMID 26677511.
  • "DYRK1A Controls HIV-1 Replication at a Transcriptional Level in an NFAT Dependent Manner.". PLoS One. 2015. PMID 26641855.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. DYRK1A - Cronfa NCBI