EDA
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn EDA yw EDA a elwir hefyd yn Ectodysplasin A ac Ectodysplasin-a (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq13.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn EDA.
- ED1
- HED
- EDA1
- EDA2
- HED1
- ODT1
- XHED
- ECTD1
- XLHED
- ED1-A1
- ED1-A2
- EDA-A1
- EDA-A2
- TNLG7C
- STHAGX1
Llyfryddiaeth
golygu- "De novo EDA mutations: Variable expression in two Egyptian families. ". Arch Oral Biol. 2016. PMID 27054699.
- "Novel missense mutation in the EDA gene in a family affected by oligodontia. ". J Orofac Orthop. 2016. PMID 26753551.
- "Identification of a novel mutation of the EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. ". Genet Mol Res. 2015. PMID 26634545.
- "Novel EDA mutation in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia and genotype-phenotype correlation. ". Oral Dis. 2015. PMID 26411740.
- "A novel missense mutation in collagenous domain of EDA gene in a Chinese family with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.". J Genet. 2015. PMID 25846883.