Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn F11 yw F11 a elwir hefyd yn Coagulation factor XI (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q35.2.[2]

F11
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauF11, FXI, coagulation factor XI, PTA, factor XI
Dynodwyr allanolOMIM: 264900 HomoloGene: 86654 GeneCards: F11
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000128
NM_019559
NM_001354804

n/a

RefSeq (protein)

NP_000119
NP_001341733

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn F11.

  • FXI
  • PTA

Llyfryddiaeth golygu

  • "Exploring the global landscape of genetic variation in coagulation factor XI deficiency. ". Blood. 2017. PMID 28615222.
  • "Next generation sequencing to dissect the genetic architecture of KNG1 and F11 loci using factor XI levels as an intermediate phenotype of thrombosis. ". PLoS One. 2017. PMID 28445521.
  • "Clinical and molecular epidemiology of factor XI deficiency in India. ". Thromb Res. 2016. PMID 27710856.
  • "F11 rs2289252T and rs2036914C Polymorphisms Increase the Activity of Factor XI in Post-trauma Patients with Fractures Despite Thromboprophylaxis. ". Orthop Surg. 2016. PMID 27627722.
  • "Genetic risk factors for venous thrombosis in women using combined oral contraceptives: update of the PILGRIM study.". Clin Genet. 2017. PMID 27414984.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. F11 - Cronfa NCBI