Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn F13A1 yw F13A1 a elwir hefyd yn Coagulation factor XIII A chain (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 6, band 6p25.1.[2]

F13A1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauF13A1, F13A, coagulation factor XIII A chain
Dynodwyr allanolOMIM: 134570 HomoloGene: 20077 GeneCards: F13A1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000129

n/a

RefSeq (protein)

NP_000120

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn F13A1.

  • F13A

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Comparison of F13A1 gene mutations in 73 patients treated with recombinant FXIII-A2. ". Haemophilia. 2017. PMID 28520207.
  • "Association of factor XIII Val34Leu polymorphism and coronary artery disease: A meta-analysis. ". Cardiol J. 2017. PMID 27665853.
  • "Novel aspects of platelet factor XIII function. ". Thromb Res. 2016. PMID 27207415.
  • "Genetic basis of severe factor XIII deficiency in a large cohort of Indian patients: Identification of fourteen novel mutations. ". Blood Cells Mol Dis. 2016. PMID 26852661.
  • "Neoplasm-induced bleeding in inherited, heterozygous FXIII-A deficiency.". Hamostaseologie. 2015. PMID 26540128.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. F13A1 - Cronfa NCBI