F13A1

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn F13A1 yw F13A1 a elwir hefyd yn Coagulation factor XIII A chain (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 6, band 6p25.1.

F13A1
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1EVU, 1EX0, 1F13, 1FIE, 1GGT, 1GGU, 1GGY, 1QRK, 4KTY
Dynodwyr
Cyfenwau	F13A1, F13A, coagulation factor XIII A chain
Dynodwyr allanol	OMIM: 134570 HomoloGene: 20077 GeneCards: F13A1
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • protein-glutamine gamma-glutamyltransferase activity • acyltransferase activity • metal ion binding • transferase activity Cydrannau o'r gell • cytoplasm • platelet alpha granule lumen • blood microparticle • extracellular region • collagen-containing extracellular matrix Prosesau biolegol • GO:0051357, GO:0051358, GO:0051359 peptide cross-linking • blood coagulation, fibrin clot formation • platelet degranulation • hemostasis • blood coagulation • cytokine-mediated signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	2162	n/a
Ensembl	ENSG00000124491	n/a
UniProt	P00488	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_000129	n/a
RefSeq (protein)	NP_000120	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn F13A1.

• F13A

Llyfryddiaeth

• "Comparison of F13A1 gene mutations in 73 patients treated with recombinant FXIII-A2. ". Haemophilia. 2017. PMID 28520207.
• "Association of factor XIII Val34Leu polymorphism and coronary artery disease: A meta-analysis. ". Cardiol J. 2017. PMID 27665853.
• "Novel aspects of platelet factor XIII function. ". Thromb Res. 2016. PMID 27207415.
• "Genetic basis of severe factor XIII deficiency in a large cohort of Indian patients: Identification of fourteen novel mutations. ". Blood Cells Mol Dis. 2016. PMID 26852661.
• "Neoplasm-induced bleeding in inherited, heterozygous FXIII-A deficiency.". Hamostaseologie. 2015. PMID 26540128.