FANCF
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FANCF yw FANCF a elwir hefyd yn Fanconi anemia complementation group F (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p14.3.[2]
FANCF | |||||||||||||||||
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Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | FANCF, FAF, Fanconi anemia complementation group F, FA complementation group F | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 613897 HomoloGene: 75185 GeneCards: FANCF | ||||||||||||||||
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Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (mRNA) |
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RefSeq (protein) |
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Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
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Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FANCF.
- FAF
Llyfryddiaeth golygu
- "Phenotypic variability in patients with Fanconi anemia and biallelic FANCF mutations. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 27714961.
- "Promoter Hypermethylation of FANCF and Susceptibility and Prognosis of Epithelial Ovarian Cancer. ". Reprod Sci. 2016. PMID 26507869.
- "Clinical aspects of Fanconi anemia individuals with the same mutation of FANCF identified by next generation sequencing. ". Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2015. PMID 26033879.
- "Low incidence of methylation of the promoter region of the FANCF gene in Japanese primary breast cancer. ". Breast Cancer. 2011. PMID 19813073.
- "RNA interference-mediated FANCF silencing sensitizes OVCAR3 ovarian cancer cells to adriamycin through increased adriamycin-induced apoptosis dependent on JNK activation.". Oncol Rep. 2013. PMID 23440494.