FECH
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FECH yw FECH a elwir hefyd yn Ferrochelatase, mitochondrial a Ferrochelatase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 18, band 18q21.31.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FECH.
- EPP
- FCE
Llyfryddiaeth golygu
- "Human Ferrochelatase: Insights for the Mechanism of Ferrous Iron Approaching Protoporphyrin IX by QM/MM and QTCP Free Energy Studies. ". J Chem Inf Model. 2016. PMID 27801584.
- "A Novel Mutation in the FECH Gene in a Czech Family with Erythropoietic Protoporphyria and a Population Study of IVS3-48C Variant Contributing to the Disease. ". Folia Biol (Praha). 2015. PMID 26789144.
- "Incomplete erythropoietic protoporphyria caused by a splice site modulator homozygous IVS3-48C polymorphism in the ferrochelatase gene. ". Br J Dermatol. 2016. PMID 26280465.
- "Antisense oligonucleotide-based therapy in human erythropoietic protoporphyria. ". Am J Hum Genet. 2014. PMID 24680888.
- "New mutation identified in two sisters with adult-onset erythropoietic protoporphyria.". Clin Exp Dermatol. 2013. PMID 23600449.