FGB

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FGB yw FGB a elwir hefyd yn Fibrinogen beta chain (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q31.3.[2]

FGB
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauFGB, HEL-S-78p, fibrinogen beta chain
Dynodwyr allanolOMIM: 134830 HomoloGene: 3772 GeneCards: FGB
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001184741
NM_005141

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FGB.

  • HEL-S-78p

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Plasma fibrinogen level may be a possible marker for the clinical response and prognosis of patients with breast cancer receiving neoadjuvant chemotherapy. ". Tumour Biol. 2017. PMID 28621233.
  • "Prognostic significance of hyperfibrinogenemia in patients with esophageal squamous cell carcinoma. ". Int J Clin Oncol. 2017. PMID 28064398.
  • "Succession of splicing regulatory elements determines cryptic 5΄ss functionality. ". Nucleic Acids Res. 2017. PMID 28039323.
  • "A novel missense mutation in the FGB gene (p.Gly302Arg) leading to afibrinogenemia. Predicted structure and function consequences. ". Hamostaseologie. 2016. PMID 27824214.
  • "A novel mutation in exon 2 of FGB caused by c.221G>T † substitution, predicting the replacement of the native Arginine at position 74 with a Leucine (p.Arg74Leu † ) in a proband from a Kurdish family with dysfibrinogenaemia and familial venous and arterial thrombosis.". J Thromb Thrombolysis. 2017. PMID 27812779.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. FGB - Cronfa NCBI