FGB
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FGB yw FGB a elwir hefyd yn Fibrinogen beta chain (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q31.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FGB.
- HEL-S-78p
Llyfryddiaeth
golygu- "Plasma fibrinogen level may be a possible marker for the clinical response and prognosis of patients with breast cancer receiving neoadjuvant chemotherapy. ". Tumour Biol. 2017. PMID 28621233.
- "Prognostic significance of hyperfibrinogenemia in patients with esophageal squamous cell carcinoma. ". Int J Clin Oncol. 2017. PMID 28064398.
- "Succession of splicing regulatory elements determines cryptic 5΄ss functionality. ". Nucleic Acids Res. 2017. PMID 28039323.
- "A novel missense mutation in the FGB gene (p.Gly302Arg) leading to afibrinogenemia. Predicted structure and function consequences. ". Hamostaseologie. 2016. PMID 27824214.
- "A novel mutation in exon 2 of FGB caused by c.221G>T †substitution, predicting the replacement of the native Arginine at position 74 with a Leucine (p.Arg74Leu †) in a proband from a Kurdish family with dysfibrinogenaemia and familial venous and arterial thrombosis.". J Thromb Thrombolysis. 2017. PMID 27812779.