FOXC1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FOXC1 yw FOXC1 a elwir hefyd yn Forkhead box C1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6p25.3.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FOXC1.
- ARA
- IGDA
- IHG1
- ASGD3
- FKHL7
- IRID1
- RIEG3
- FREAC3
- FREAC-3
Llyfryddiaeth golygu
- "FOXC1 overexpression is a marker of poor response to anthracycline-based adjuvant chemotherapy in sporadic triple-negative breast cancer. ". Cancer Chemother Pharmacol. 2017. PMID 28493031.
- "FOXC1: an emerging marker and therapeutic target for cancer. ". Oncogene. 2017. PMID 28288141.
- "Brachydactyly type E in an Italian family with 6p25 trisomy. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 28111183.
- "The role and the potential regulatory pathways of high expression of forkhead box C1 in promoting tumor growth and metastasis of basal-like breast cancer. ". J BUON. 2016. PMID 27685901.
- "A Novel Homozygous Mutation in FOXC1 Causes Axenfeld Rieger Syndrome with Congenital Glaucoma.". PLoS One. 2016. PMID 27463523.