FXYD1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FXYD1 yw FXYD1 a elwir hefyd yn FXYD domain containing ion transport regulator 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 19, band 19q13.12.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FXYD1.
- PLM
Llyfryddiaeth
golygu- "Phosphomimetic mutations enhance oligomerization of phospholemman and modulate its interaction with the Na/K-ATPase. ". J Biol Chem. 2011. PMID 21220422.
- "A study of the membrane association and regulatory effect of the phospholemman cytoplasmic domain. ". Biochim Biophys Acta. 2011. PMID 21130070.
- "Molecular Mechanisms and Kinetic Effects of FXYD1 and Phosphomimetic Mutants on Purified Human Na,K-ATPase. ". J Biol Chem. 2015. PMID 26429909.
- "Novel regulation of cardiac Na pump via phospholemman. ". J Mol Cell Cardiol. 2013. PMID 23672825.
- "Influence of chronic and acute spinal cord injury on skeletal muscle Na+-K+-ATPase and phospholemman expression in humans.". Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012. PMID 22275761.