GAN
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GAN yw GAN a elwir hefyd yn Gigaxonin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 16, band 16q23.2.[2]
GAN | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | GAN, GAN1, KLHL16, gigaxonin, GIG, giant axonal neuropathy gene, GAN gene | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 605379 HomoloGene: 32523 GeneCards: GAN | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GAN.
- GAN1
- KLHL16
Llyfryddiaeth golygu
- "The instability of the BTB-KELCH protein Gigaxonin causes Giant Axonal Neuropathy and constitutes a new penetrant and specific diagnostic test. ". Acta Neuropathol Commun. 2014. PMID 24758703.
- "A novel mutation in the GAN gene causes an intermediate form of giant axonal neuropathy in an Arab-Israeli family. ". Eur J Paediatr Neurol. 2013. PMID 23332420.
- "Novel homozygous missense mutation in GAN associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 2 in a large consanguineous family from Israel. ". BMC Med Genet. 2016. PMID 27852232.
- "A review of gigaxonin mutations in giant axonal neuropathy (GAN) and cancer. ". Hum Genet. 2016. PMID 27023907.
- "Giant axonal disease: Report of eight cases.". Brain Dev. 2015. PMID 25533284.