GLRB
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GLRB yw GLRB a elwir hefyd yn Glycine receptor beta (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4q32.1.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GLRB.
- HKPX2
Llyfryddiaeth golygu
- "Novel missense mutations in the glycine receptor β subunit gene (GLRB) in startle disease. ". Neurobiol Dis. 2013. PMID 23238346.
- "GLRB is the third major gene of effect in hyperekplexia. ". Hum Mol Genet. 2013. PMID 23184146.
- "A 14-year-old girl with hyperekplexia having GLRB mutations. ". Brain Dev. 2013. PMID 23182654.
- "Distinct properties of glycine receptor β+/α- interface: unambiguously characterizing heteromeric interface reconstituted in homomeric protein. ". J Biol Chem. 2012. PMID 22535951.
- "Novel mutation in GLRB in a large family with hereditary hyperekplexia.". Clin Genet. 2012. PMID 21391991.