GRIN1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GRIN1 yw GRIN1 a elwir hefyd yn Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9q34.3.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GRIN1.
- NR1
- MRD8
- GluN1
- NMDA1
- NMD-R1
- NMDAR1
Llyfryddiaeth golygu
- "De novo GRIN1 mutations: An emerging cause of severe early infantile encephalopathy. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 28389307.
- "Schizophrenia-like phenotypes in mice with NMDA receptor ablation in intralaminar thalamic nucleus cells and gene therapy-based reversal in adults. ". Transl Psychiatry. 2017. PMID 28244984.
- "Novel homozygous missense variant of GRIN1 in two sibs with intellectual disability and autistic features without epilepsy. ". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28051072.
- "The effect of the NMDA receptor-dependent signaling pathway on cell morphology and melanosome transfer in melanocytes. ". J Dermatol Sci. 2016. PMID 27596138.
- "Delineating the GRIN1 phenotypic spectrum: A distinct genetic NMDA receptor encephalopathy.". Neurology. 2016. PMID 27164704.