Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HMBS yw HMBS a elwir hefyd yn Hydroxymethylbilane synthase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11q23.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HMBS.
Llyfryddiaeth
golygu
- "Molecular characterisation of acute intermittent porphyria in a cohort of South African patients and kinetic analysis of two expressed mutants. ". J Clin Pathol. 2017. PMID 27849156.
- "Acute Intermittent Porphyria in children: A case report and review of the literature. ". Mol Genet Metab. 2016. PMID 27769855.
- "A novel mutation, IVS2-2AgG, associated with acute intermittent porphyria in a Chinese family. ". J Pak Med Assoc. 2015. PMID 26228342.
- "Porphobilinogen deaminase gene mutations in Polish patients with non-erythroid acute intermittent porphyria. ". Adv Clin Exp Med. 2015. PMID 25923088.
- "A novel mutation in the porphobilinogen deaminase gene in an extended Chinese family with acute intermittent porphyria.". Gene. 2015. PMID 25870942.