HNF1B
protein mamalaidd wed'i canfod mewn Homo Sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HNF1B yw HNF1B a elwir hefyd yn HNF1 homeobox B a HNF1 beta A splice variant 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 17, band 17q12.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HNF1B.
- FJHN
- HNF2
- LFB3
- TCF2
- HPC11
- LF-B3
- MODY5
- TCF-2
- VHNF1
- HNF-1B
- HNF1beta
- HNF-1-beta
Llyfryddiaeth
golygu- "Intellectual disability in patients with MODY due to hepatocyte nuclear factor 1B (HNF1B) molecular defects. ". Diabetes Metab. 2017. PMID 27838256.
- "Structural and calorimetric studies demonstrate that the hepatocyte nuclear factor 1β (HNF1β) transcription factor is imported into the nucleus via a monopartite NLS sequence. ". J Struct Biol. 2016. PMID 27346421.
- "Biliary Anomalies in Patients With HNF1B Diabetes. ". J Clin Endocrinol Metab. 2017. PMID 28324003.
- "Genetic risk factors for ovarian cancer and their role for endometriosis risk. ". Gynecol Oncol. 2017. PMID 28214017.
- 17q12 Recurrent Deletion Syndrome. 1993. PMID 27929632.