HOXB13

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HOXB13 yw HOXB13 a elwir hefyd yn Homeobox B13 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 17, band 17q21.32.[2]

HOXB13
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauHOXB13, PSGD, homeobox B13, HPC9
Dynodwyr allanolOMIM: 604607 HomoloGene: 4640 GeneCards: HOXB13
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006361

n/a

RefSeq (protein)

NP_006352

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HOXB13.

  • PSGD

Llyfryddiaeth golygu

  • "Hoxb13, a potential prognostic biomarker for prostate cancer. ". Front Biosci (Elite Ed). 2016. PMID 26709644.
  • "HOXB13 as an immunohistochemical marker of prostatic origin in metastatic tumors. ". APMIS. 2016. PMID 26590121.
  • "In silico analysis of the deleterious nsSNPs (missense) in the homeobox domain of human HOXB13 gene responsible for hereditary prostate cancer. ". Chem Biol Drug Des. 2017. PMID 28072499.
  • "HOXB13 protein expression in metastatic lesions is a promising marker for prostate origin. ". Virchows Arch. 2016. PMID 26931741.
  • "Prevalence of the HOXB13 G84E mutation in Danish men undergoing radical prostatectomy and its correlations with prostate cancer risk and aggressiveness.". BJU Int. 2016. PMID 26779768.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. HOXB13 - Cronfa NCBI