HRAS
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HRAS yw HRAS a elwir hefyd yn HRas proto-oncogene, GTPase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p15.5.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HRAS.
- CTLO
- HAMSV
- HRAS1
- RASH1
- p21ras
- C-H-RAS
- H-RASIDX
- C-BAS/HAS
- C-HA-RAS1
Llyfryddiaeth golygu
- "Phenotypic spectrum of Costello syndrome individuals harboring the rare HRAS mutation p.Gly13Asp. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28371260.
- "Retinal dystrophy in two boys with Costello syndrome due to the HRAS p.Gly13Cys mutation. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28337834.
- "Local tumour progression after percutaneous ablation of colorectal liver metastases according to RAS mutation status. ". Br J Surg. 2017. PMID 28240361.
- "RASopathies Are Associated With Delayed Puberty; Are They Associated With Precocious Puberty Too?". Pediatrics. 2016. PMID 27940666.
- "The Splicing Efficiency of Activating HRAS Mutations Can Determine Costello Syndrome Phenotype and Frequency in Cancer.". PLoS Genet. 2016. PMID 27195699.