IKBKG
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn IKBKG yw IKBKG a elwir hefyd yn NF-kappa-B essential modulator ac Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq28.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn IKBKG.
- IP
- IP1
- IP2
- FIP3
- IKKG
- IPD2
- NEMO
- FIP-3
- Fip3p
- IMD33
- AMCBX1
- IKKAP1
- ZC2HC9
- IKK-gamma
Llyfryddiaeth golygu
- "Hematopoietic stem cell transplantation in 29 patients hemizygous for hypomorphic IKBKG/NEMO mutations. ". Blood. 2017. PMID 28679735.
- "Binding Site Configurations Probe the Structure and Dynamics of the Zinc Finger of NEMO (NF-κB Essential Modulator). ". Biochemistry. 2017. PMID 28035815.
- "Incontinentia pigmenti in a father and daughter. ". Br J Dermatol. 2016. PMID 27037530.
- "The red edge excitation shift phenomenon can be used to unmask protein structural ensembles: implications for NEMO-ubiquitin interactions. ". FEBS J. 2016. PMID 27028374.
- "Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome).". Handb Clin Neurol. 2015. PMID 26564087.