KAT6A
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KAT6A yw KAT6A a elwir hefyd yn Lysine acetyltransferase 6A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 8, band 8p11.21.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KAT6A.
- MOZ
- MRD32
- MYST3
- MYST-3
- ZNF220
- RUNXBP2
- ZC2HC6A
Llyfryddiaeth golygu
- "The MYSTerious MOZ, a histone acetyltransferase with a key role in haematopoiesis. ". Immunology. 2013. PMID 23347099.
- "Acute myeloid leukemia with translocation (8;16)(p11;p13) and MYST3-CREBBP rearrangement harbors a distinctive microRNA signature targeting RET proto-oncogene. ". Leukemia. 2013. PMID 23022987.
- "Whole exome sequencing reveals de novo pathogenic variants in KAT6A as a cause of a neurodevelopmental disorder. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27133397.
- "Dominant mutations in KAT6A cause intellectual disability with recognizable syndromic features. ". Am J Hum Genet. 2015. PMID 25728777.
- "De novo nonsense mutations in KAT6A, a lysine acetyl-transferase gene, cause a syndrome including microcephaly and global developmental delay.". Am J Hum Genet. 2015. PMID 25728775.