KLHL7
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KLHL7 yw KLHL7 a elwir hefyd yn Kelch like family member 7 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 7, band 7p15.3.[2]
KLHL7 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | KLHL7, KLHL6, SBBI26, kelch like family member 7, CISS3, PERCHING | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 611119 HomoloGene: 10317 GeneCards: KLHL7 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KLHL7.
- CISS3
- KLHL6
- SBBI26
Llyfryddiaeth
golygu- "Detection of autoantibodies to the BTB-kelch protein KLHL7 in cancer sera. ". Scand J Immunol. 2006. PMID 16918702.
- "KLHL7 promotes TUT1 ubiquitination associated with nucleolar integrity: Implications for retinitis pigmentosa. ". Biochem Biophys Res Commun. 2017. PMID 29032201.
- "Phenotypic characterization of 3 families with autosomal dominant retinitis pigmentosa due to mutations in KLHL7. ". Arch Ophthalmol. 2011. PMID 22084217.
- "Phenotype associated with mutation in the recently identified autosomal dominant retinitis pigmentosa KLHL7 gene. ". Arch Ophthalmol. 2010. PMID 20547956.
- "Mutations in a BTB-Kelch protein, KLHL7, cause autosomal-dominant retinitis pigmentosa.". Am J Hum Genet. 2009. PMID 19520207.