KMT2A
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KMT2A yw KMT2A a elwir hefyd yn Lysine methyltransferase 2A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11q23.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KMT2A.
- HRX
- MLL
- MLL1
- TRX1
- ALL-1
- CXXC7
- HTRX1
- MLL1A
- WDSTS
Llyfryddiaeth
golygu- "Therapy-related myeloid neoplasm in an 18-year-old boy with B-lymphoblastic leukemia. ". Exp Mol Pathol. 2017. PMID 29155023.
- "Comprehensive genetic analysis of donor cell derived leukemia with KMT2A rearrangement. ". Pediatr Blood Cancer. 2018. PMID 28921816.
- "Identification of novel biomarkers for MLL-translocated acute myeloid leukemia. ". Exp Hematol. 2017. PMID 28911906.
- "Wiedemann-Steiner syndrome: Novel pathogenic variant and review of literature. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 28359930.
- "The MLL1-H3K4me3 Axis-Mediated PD-L1 Expression and Pancreatic Cancer Immune Evasion.". J Natl Cancer Inst. 2017. PMID 28131992.