LMNB1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn LMNB1 yw LMNB1 a elwir hefyd yn Lamin B1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q23.2.[2]
LMNB1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | LMNB1, ADLD, LMN, LMN2, LMNB, lamin B1, MCPH26 | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 150340 HomoloGene: 55912 GeneCards: LMNB1 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn LMNB1.
- LMN
- ADLD
- LMN2
- LMNB
Llyfryddiaeth
golygu- "Nuclear envelope rupture is induced by actin-based nucleus confinement.". J Cell Biol. 2016. PMID 27697922.
- Autosomal Dominant Leukodystrophy with Autonomic Disease. 1993. PMID 26749591.
- "Defects of Lipid Synthesis Are Linked to the Age-Dependent Demyelination Caused by Lamin B1 Overexpression.". J Neurosci. 2015. PMID 26311780.
- "LMNB1-related autosomal-dominant leukodystrophy: Clinical and radiological course.". Ann Neurol. 2015. PMID 26053668.
- "Regulation of homologous recombinational repair by lamin B1 in radiation-induced DNA damage.". FASEB J. 2015. PMID 25733566.