LRBA
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn LRBA yw LRBA a elwir hefyd yn LPS responsive beige-like anchor protein (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 4, band 4q31.3.[2]
LRBA | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | LRBA, BGL, CDC4L, CVID8, LAB300, LBA, LPS responsive beige-like anchor protein | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 606453 HomoloGene: 36205 GeneCards: LRBA | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn LRBA.
- BGL
- LBA
- CDC4L
- CVID8
- LAB300
Llyfryddiaeth
golygu- "Recessively Inherited LRBAMutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes. ". Diabetes. 2017. PMID 28473463.
- "Evolving spectrum of LRBA deficiency-associated chronic arthritis: is there a causative role in juvenile idiopathic arthritis?". Clin Exp Rheumatol. 2017. PMID 28134088.
- "LRBA deficiency with autoimmunity and early onset chronic erosive polyarthritis. ". Clin Immunol. 2016. PMID 27057999.
- "Infancy-Onset T1DM, Short Stature, and Severe Immunodysregulation in Two Siblings With a Homozygous LRBA Mutation. ". J Clin Endocrinol Metab. 2016. PMID 26745254.
- "Spectrum of Phenotypes Associated with Mutations in LRBA.". J Clin Immunol. 2016. PMID 26707784.