MECP2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MECP2 yw MECP2 a elwir hefyd yn Methyl-CpG binding protein 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xq28.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MECP2.
- RS
- RTS
- RTT
- PPMX
- MRX16
- MRX79
- MRXSL
- AUTSX3
- MRXS13
Llyfryddiaeth
golygu- "Clinical and molecular genetic characterization of familial MECP2 duplication syndrome in a Chinese family. ". BMC Med Genet. 2017. PMID 29141583.
- "Biophysical characterization of the basic cluster in the transcription repression domain of human MeCP2 with AT-rich DNA. ". Biochem Biophys Res Commun. 2018. PMID 29101034.
- "MECP2 expression in gastric cancer and its correlation with clinical pathological parameters. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28767600.
- "MeCP2, A Modulator of Neuronal Chromatin Organization Involved in Rett Syndrome. ". Adv Exp Med Biol. 2017. PMID 28523538.
- "Potential role of DNA methylation as a facilitator of target search processes for transcription factors through interplay with methyl-CpG-binding proteins.". Nucleic Acids Res. 2017. PMID 28486614.